本文作者维途国际教育（vicieducation）

据英国《镜报》30日报道，英国药品监管机构当天批准了由牛津大学和阿斯利康公司联合开发的新冠疫苗，将从下周开始为民众进行接种。据悉，牛津疫苗最快将于30日或31日到达各接种地点，第一批疫苗将于1月4日开始接种。

报道称，这款疫苗的分发和接种比现有的辉瑞疫苗更加方便，可以在一周内为上百万民众进行接种。这可以帮助英国在2021年2月结束封锁。英国政府已经预定了1亿只牛津疫苗，计划为5000万人提供接种。

截至12月30日，英国在24小时内新增新冠感染人数达到了53135人，日新增确诊人数首次突破了5万，并且再创新纪录。

卫生部长马特·汉考克说，与辉瑞疫苗的全部订单一起使用，数量足可以覆盖全部人口。

与辉瑞疫苗以及莫德纳疫苗一样， 牛津疫苗需要注射两剂才能获得长期保护，但汉考克透露，由于MHRA建议第一次和第二次注射之间的间隔可以从4周延长到12周，因此，疫苗需要储备的时间可能比预期的时间更长。

这也是牛津疫苗与必须保持在-70℃的辉瑞疫苗的不同之处，牛津疫苗的储藏只需常规冰箱温度即可，更易于存储和分发，因此具有更高的推广性。同时，由于该疫苗是英国制造的，因此对供应也更有信心，而辉瑞疫苗则必须从比利时运出。

牛津疫苗在第一剂接种后22天，可提供70％的有效性。疫苗接种中心现在将开始邀请民众从下周开始接种牛津疫苗。希望每周大约有200万人可以接种目前批准的两种疫苗。

为什么牛津疫苗到现在才审批过？

此前阿斯利康公布的牛津疫苗三期临床结果显示，由于使用剂量的不同，导致牛津疫苗的有效性在62%至90%之间，总体预防效果为70.4%，引发了外界的质疑。

*牛津实验室内

在第三期临床试验中，共有来自巴西和英国的11636名志愿者参与。其中近9000名志愿者接种了两针标准全剂量，有效性达62%；有2741人注射一半剂量的疫苗，四周后再注射一整剂，有效性到了90%。

*Oxford-AstraZeneca疫苗的志愿者

由于牛津疫苗的测试和试验结果更为复杂，也让它通过MHRA的审批时间比辉瑞疫苗更长。

英国监管机构MHRA首席执行官琼·雷恩（June Raine）博士今早在新闻发布会上强调，他们按照科学的严谨性与他们一贯坚持的指导方针和标准，对牛津疫苗进行了评估，“无论在安全性、质量和有效性方面，都经过了一个非常严格的过程。该疫苗将挽救成千上万人的生命，并表示在评估接种的安全性和有效性时没有任何疏忽。”

*雷恩博士

但是目前英国政府还没有明确表示，将给数百万人注射的第一针牛津疫苗是全剂量还是半剂量。

*疫苗是如何作用于人体的？

汉考克表示，这标志着与新冠病毒斗争的“重要时刻”，并说“ 2021年是充满希望和恢复的一年，因为我们可以看到摆脱大流行的道路”。

英国首相鲍里斯·约翰逊称赞牛津疫苗在英国获得批准是“真正令人兴奋的消息，也是英国科学的胜利”。他在推特上说：“我们现在将尽快行动，为尽可能多的人接种疫苗。”

过敏者可接种疫苗，除了对成分过敏者

英国医学监督机构证实，对食物和药物过敏的人可以接种辉瑞和牛津疫苗。药品和保健产品监管局（MHRA）在新闻发布会上表示，这两种疫苗对患有多种过敏症的人都是安全的。 

但是，任何对疫苗或其中的任何特定成分有过敏反应史的人都不应接种。

在英留学生们也要注意一下自己是否会对疫苗过敏，咨询过医生以后再进行接种！另外，接种以后也要注意防疫，疫苗并非是即打即生效！！

勤洗手！戴口罩！减少聚集！

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