今日凌晨，复旦大学通过官方微博账号发布声明：

近日网传我院一博士生与附属中山医院青年研究员情感纠葛，引起较多关注和议论。医学院高度重视，已要求并会同中山医院就网友关注的当事人师德师风和学风问题启动调查。

医学院一贯重视学生思想政治工作和师德师风建设，对任何师德失范、学术不规范的行为，将一查到底，有责必究。

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复旦大学上海医学院

网友对此纷纷表态：

就像网友说的：“一查到底”，复旦这个态度很好，不愧顶级名校，学术不端远不是抄袭剽窃一种形式，不当署名也是一种。一查到底，才能真正维护学校形象，这是全体复旦师生希望看到的。

当然这也是所有关注该事件的学术工作者及大众希望看到的。如果事件属实，那对其他辛勤搞学术的工作者来说是不公平的，他们日夜做实验、写论文、分析数据......不应该被这样对待。

接下来，我们做的，就是等待调查的最终结果了。

附5篇SCI论文中的Nature Communications论文解读（IF：11.878）

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-07185-y

论文题目：Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN（USP14底物的蛋白质组范围分析揭示了其通过稳定FASN在肝脏脂肪变性中的作用）

发表期刊：Nature Communications

影响因子：11.878

论文解读：

USP14是对蛋白质组稳态至关重要的主要蛋白酶体相关去泛素化酶之一。然而，USP14的底物仍然很大程度上未知，妨碍了对其功能作用的理解。

在这项研究种，研究人员为USP14底物筛选进行了全面的蛋白质组、泛素组和相互作用组分析。生物信息学分析揭示了USP14的广泛新潜在作用，特别是在脂质和碳水化合物代谢中。在所鉴定的潜在底物中，实验结果显示脂肪酸合酶（FASN）是参与肝脂肪生成的关键酶，是USP14的真正底物。

USP14直接与FASN稳定性相互作用并提高其稳定性。结果，USP14的过表达促进了C57BL / 6小鼠中肝脏甘油三酯的积累，而USP14的遗传消融或药理学抑制改善了肥胖小鼠的肝脏脂肪变性，高血糖症和胰岛素抵抗。

总的来说，研究结果首次揭示了USP14通过稳定FASN，在肝脏脂肪变性中具有不可或缺的作用。

这篇论文，男主是三位共同通讯作者之一，女主是三位共同第一作者之一。

或复制论文链接进行下载：

论文2链接：https://doi.org/10.2337/db18-0184（影响因子：7.199）

论文3链接：https://doi.org/10.1210/en.2018-00248（影响因子：3.8）

论文4链接：https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00793（影响因子：3.634）

论文5链接：https://doi.org/10.1530/EC-19-0175（影响因子：2.474）